En lisant l’article d’Anne-Lise sur la façon dont on peut gérer le regard des autres quand on apprend une langue, j’ai appris qu’elle participait à un événement inter-blogueurs organisé par Sarah et dont le thème général était « gérer le regard des autres ».
Être différent
Au fil des années, j’ai réussi à me détacher du regard des autres, ou à moins y prêter attention. Ce ne fut pas simple mais j’essaie de transmettre ce message à mes enfants. Jusqu’à présent, ils n’y étaient pas vraiment confrontés. Leur particularité d’enfants bilingues est partagée par un grand nombre de leurs amis et ils sont bien intégrés dans leur école et les associations sportives qu’ils fréquentent.
La question du regard des autres est apparue à la naissance de notre petite. Assez vite, nous avons remarqué qu’elle avait des problèmes de santé et nous sommes entrés dans une course folle de consultations de spécialistes et d’examens médicaux pour comprendre ce qui se passait jusqu’à ce que nous ayons un diagnostic il y a un an. Notre petite a une maladie génétique extrêmement rare et assez peu connue des médecins car celle-ci n’est identifiée que depuis quelques années. Nous nous sommes beaucoup interrogés sur ce que nous voulions transmettre comme informations à nos enfants, notre famille, nos amis ainsi qu’aux personnes côtoyant notre fille.
Informer, prévenir, expliquer
Nous avons tout de suite expliqué à nos enfants que nous avions eu un diagnostic pour leur petite sœur. Avec des mots simples et en utilisant une vidéo d’Il était une fois la vie et le livre L’incroyable aventure de la génétique, nous avons expliqué aux deux grands ce qu’était une maladie génétique. Ils nous en reparlent régulièrement et nous essayons de répondre à leurs questions et à leurs inquiétudes.
Nous avons aussi expliqué à nos amis et à nos familles ce qu’il en était et avons immédiatement reçu un soutien sans failles. Par l’intermédiaire du blog, j’ai aussi fait la connaissance d’autres mamans qui m’ont aidée et soutenue (un coucou en particulier à Famille en chantier et à Working Mutti mais aussi à toutes les autres pour leurs gentils mots).
Nous avons bien sûr informé la crèche où la petite va et la directrice et toute l’équipe des éducatrices ont été immédiatement compréhensives et motivées. C’est une vraie réussite car ma fille est heureuse à la crèche et y apprend beaucoup. Mais nous avons aussi informé l’école des deux grands et leurs maîtresses afin qu’elles ne soient pas surprises si le grand frère ou la grande sœur aborde un jour le sujet en classe.
Quand aux autres personnes (parents d’enfants, autres enfants, etc.), nous avons beaucoup hésité. Malgré quelques expériences malheureuses, nous avons décidé de dire la vérité à tous, de montrer aussi à nos enfants que ce n’était pas quelque chose qu’il fallait cacher. Nous parlons librement, informons assez rapidement les gens que notre fille a en effet un retard de développement et une maladie génétique. Selon la personnalité et la réaction de la personne, nous adaptons notre discours.
Un retour positif
Les gens sont, en général, soulagés de savoir et n’ont plus peur de faire un impair en nous adressant la parole. Les parents de la crèche ont bien remarqué que notre fille a marché beaucoup plus tard, qu’elle ne parle pas et que nous utilisons la langue des signes avec elle alors qu’elle est entendante. Certains nous disaient bonjour avec gentillesse mais n’osaient apparemment pas nous parler.
Lors de la dernière réunion des parents de la crèche, j’en ai profité pour l’annoncer à tous les parents présents. Depuis, des mamans sont venues me parler, me dire que leur enfant aime beaucoup notre fille, parle d’elle à la maison ou me raconter de petites anecdotes de la crèche que nous ne connaissons pas puisque notre fille ne peut pas nous les raconter. Nous n’avons pas eu de remarques négatives.
Ce qui est important aussi, pour moi, est d’apprendre à ma fille à être fière d’elle, fière de son caractère affirmé et de sa volonté d’acier à atteindre ses objectifs, même s’ils sont d’apprendre à dire des mots et à sauter alors qu’elle a trois ans. Mais aussi que son frère et sa sœur soient fiers d’elle et d’eux-mêmes car ils sont un soutien sans faille et un modèle au quotidien pour elle.
Modèles pour rire, plaisanter, jouer, faire des bêtises et s’aimer.
Cet article participe au carnaval d’articles (plusieurs blogueurs écrivent sur un même thème) proposé par le blog Multipassionnés Épanouis sur le thème “Comment gérer le regard des autres ?“. C’est un blog qui accompagne les personnes multipassionnées, multipotentialistes à se construire une vie épanouie qui leur permet d’être tout ce qu’elles veulent être. J’ai particulièrement aimé les conseils donnés dans cet article.
Très joli texte qui explique votre manière d’affronter la différence en famille et de l’expliquer aux autres. Le regard change et lorsque c’est simplement dit, je reste persuadée que la majorité des personnes sont bienveillantes. Mais au fait qu’est ce que la normalité? N’avons pas tous une différence chacun… acceptons nous avec nos défauts et … nos différences 💖
Merci beaucoup ! La très grande majorité des personnes sont bienveillantes en effet et je pense que montrer qu’on n’a pas de souci à parler de la maladie désarment une partie de celles qui ne le seraient pas.
Quelle belle leçon de vie ! Merci pour ce beau témoignage qui donne le sourire sur cette question du regard des autres 🙂
Merci beaucoup pour ton commentaire ! Tant mieux s’il donne le sourire. 😉
Dire la vérité simplement, comme elle est, c’est sûrement la plus belle façon que tu ais pu choisir pour apprendre la différence à tes enfants.
Ça me semblait indispensable de leur apprendre à dire la vérité et à l’assumer. Merci beaucoup pour ton commentaire !
Un magnifique article. Le retour positif est, à mes yeux, si important. Pour elle. Pour vous tous. Merci de partager cela avec nous.
Merci beaucoup pour tes remarques ! Les gens l’aiment beaucoup, elle est tellement mignonne et rigolote.
C’est un très joli texte que tu nous livres. En effet, il me semble que la différence « non expliquée » fait peur. Dès que des mots sont mis sur cette différence je crois que tout le monde la vit mieux.
Je trouve que vous avez une très belle façon d’aborder cette différence, j’imagine que ça ne doit pas être facile tous les jours mais vous semblez unis et je suis certaine que ça aidera beaucoup la petite à progresser.
On a toujours peur de blesser, de faire un impair, d’aborder un sujet trop douloureux… Non, ce n’est pas facile tous les jours, il y a des jours où la tristesse est plus forte mais nous sommes unis et nous avons la chance d’avoir, de chaque côté, une grande famille et des amis qui nous soutiennent.
Merci beaucoup <3 . Le sentiment est réciproque 🙂
C'est vrai que c'est compliqué de gérer le regard des autres sur la différence. Parfois, j'ai l'impression de marcher sur des oeufs et donc je commets des impairs. C'est super en tout cas que tu aies pu en parler librement avec tous les autres parents !
Une initiative de notre école m'a interpellée. Les parents d'un petit garçon sont venus expliquer à ses camarades ce qu'était sa maladie etc. Mais ça a mit ce petit garçon très timide sur le devant de la scène, et il s'est un peu refermé.
Ça doit être tellement compliqué de naviguer la dedans. vous le faites avec tellement de brio et de courage !!
Je me suis déjà posé la question de ce que nous ferons quand ma fille ira à l’école. Est-ce que je viendrai en classe expliquer aux autres enfants pourquoi ma fille est un peu différente d’eux ? Tout dépendra de ma fille, de l’enseignant(e) et de la classe. Nous avons encore deux à trois ans pour y réfléchir.
Merci beaucoup pour ton aide et ton soutien !
Très joli texte et comme tu as eu raison de devancer le regard des autres !
Merci beaucoup Cécilia ! Oui, j’ai beaucoup hésité mais je suis finalement très contente d’avoir parlé aux parents du groupe de ma fille.
C’est extrêmement fort pour toi et ta famille d’en parler sans tabou. Cela montre un bel exemple à tes enfants et évite effectivement les situations éventuelles de malaise. Même pour ta fille, c’est un geste fort qui permet d’être qu’elle puisse être fière !
Je vous souhaite plein de bonheur et de rires entre les enfants !
Merci beaucoup pour ton commentaire ! Il y aura toujours des gens méchants qui se moqueront alors j’espère que mes enfants sauront leur répondre et être toujours fiers d’eux.
De bien jolis mots… Il n’est pas toujours évident d’être confronté au regard des autres et à leurs réflexions, et vous semblez gérer la situation à merveille, alors bravo, vraiment.
Merci beaucoup pour ton commentaire, il me touche vraiment ! J’espère que le regard des autres restera bienveillant.
Merci beaucoup pour cet article ! Je le trouve très touchant parce que j’ai souvent envie de me « cacher » (cacher ce que je vis, ce que je fais). C’est une belle leçon d’humanité et de courage que tu partages là.
Et je trouve ça chouette de montrer qu’on peut être fier de tout, et que la plupart des gens réagissent en fait (très) bien.
Merci beaucoup pour ta participation à mon carnaval ! Je suis touchée de te découvrir et de découvrir un peu de ton histoire
Merci beaucoup pour cette idée ! Sans ton carnaval, je ne sais pas si j’aurais abordé ce thème. J’ai eu grand plaisir à découvrir ton blog.